药品进口报关公司

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————————万享供应链管理（上海）有限公司————————

VANHANG SUPPLY CHINA MANAGEMENT CHIAN  Co., LTD

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我局和海关总署联合颁发的《药品进口管理办法》已于2004年1月1日起施行。根据《药品进口管理办法》的规定，列入《进口药品目录》的物品必须办理《进口药品通关单》。2003年12月30日我局会同海关总署制定了《进口药品目录》，由于该目录是按照商品税则的分类和编制方式制定的，致使有些食用原、辅料和药品合成前体也按照药品管理，即该类物品进口时，需出具《进口药品通关单》。为方便非药用物品的通关，规范口岸管理，现将有关事宜通告如下：

一、我局将非药用类物品进行汇总，现予以公布（详见附件）。凡列入此目录中的物品，进口单位可凭营业执照复印件、装箱单、提运单等资料，直接到口岸药品监督管理局办理《进口药品通关单》。口岸药品监督管理局应在《进口药品通关单》中注明“非药用，不需进行药品口岸检验”。

尚未包含在附件中的非药用物品，进口单位应向我局提出进口申请，各口岸药品监督管理局凭我局的批准文件办理《进口药品通关单》。我局将定期公布新增的非药用物品目录。

二、进口检验用对照品、标准品，应凭我局批准的《进口药品批件》向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。

办理《进口药品批件》，申请人应于对照品、标准品进口前60天，填写《进口药品批件申请表》，并报送注册证复印件、所进样品的用途、营业执照复印件等资料，向我局提出申请。

特殊情况下，申请人可填写《进口药品报验单》，报送注册证复印件、所进样品的用途、营业执照复印件等资料，迳向我局申请办理《进口药品通关单》。我局自收到申请资料之日起，3日内办理完毕。

药品进口需要哪些资料：

1、《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》；麻醉药品、精神药品《进口准许证》或临床急需药品、样品或对照品的《进口药品批件》

2、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》

3、原产地证明

4、购货合同

5、装箱单、提运单和货运发票

6、出厂检验报告书

7、药品中文说明书及包装、标签的式样

8、《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》

9、申请材料真实性的《自我保证声明》

10、食品药品监督管理部门要求的其他资料

药品新闻：

2017年，我国规模以上制药工业企业实现主营业务收入2.98万亿元；1978年，全国医药工业销售收入为72.8亿元。2017年，我国原料药出口额达291.17亿美元；1978年，我国原料药出口总额仅为7370万美元。

在40年的时间里，我国医药工业产值实现400倍的增长，并一跃成为世界**大原料药出口国。在中国掌握了世界原料药话语权的同时，中国制剂产品也逐步走向国际。

中国医保商会业务协调二部郭晓丹告诉记者，2017年，我国共有73种西药制剂对外出口，出口额34.56亿美元，同比增长8.32%。众多企业部署开拓国际市场，**过300家国内药企布局制剂国际化。进军美国等高端市场的企业也越来越多，截至2017年底，我国药企已获得美国ANDA文号150余个。

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万享是一家专注于进口，为企业提供专业的“**进口门到门”的供应链管理服务公司，从2004年成立起，经过13年的发展，目前在中国拥有12家公司，覆盖中国8个主要沿海口岸，从华北的大连港一直到华南的深圳港。

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