广州港医疗设备进口清关 与其他口岸申报有何不同 万享

与2015年修订版本相比，2017年新修订的较新版本，又新增了7个医疗设备产品被纳入国家支持发展的重大技术装备和产品目录，从而享受部分零部件和原材料免税福利。
新增纳入的七个产品具体包括：数字乳腺X射线机、医用血管造影X射线机、乳腺超声光散射诊断系统、DR、磁共振或CT引导术中实时导航设备、医用电子直线加速器、血液透析机。
目前，一共有10个医疗设备产品，率先享受到了国家的零部件和原材料免税政策，像DR的动态平板、乳腺X光机的探测器、**导磁共振的**导磁铁、PET-CT的光电倍增管和硅光电转换芯片等，都在免税行列。


税收下降，随之而来的必然是进口量增加，如何进口对于一些刚做贸易的客户来说是比较麻烦的，我们可以为客户提供门到门的供应链服务；


未获得境外医疗器械上市许可的第一类医疗器械**注册申报资料顺序要求
1.境外医疗器械注册申请表
2.医疗器械生产企业资格证明
3.申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
4.适用的产品标准及说明
5.产品全性能检测报告
6.企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明
7.医疗器械说明书(可以不签章)
8.生产企业在中国*代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
9.在中国*售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及资格证明文件
10.所提交材料真实性的自我保证声明


进口医疗器械商家需具备的资质：
1. 医疗器械经营许可证
2. 医疗器械登记表
3. 医疗器械注册证
4. 营业执照
5. 进出口权


一是*药之后，医疗设备也要降关税了，具体的降税品种和降税幅度稍后或就会公布；
二是进口医疗设备需减少流通环节，清理不合理加价，从进口*药的先例、以及医改走向来看，医疗设备的**集中采购等方式或备受鼓励，以减少中间加价环节、降低医疗机构的实际采购价格；
三是要增加有助于转型发展的技术装备进口，意味着生产一些医疗设备的关键零部件、原材料，或会降税甚至免税。


如有疑问可以电话咨询。
我国高端医疗器械依赖进口
我国医疗器械市场规模居世界*二，是世界医疗器械生产大国但不是强国。我国医疗器械行业整体研发投入不足，是中小型医疗器械生产国、一次性辅料产品较大生产国，许多中低端产品产量已居世界**，但大型医疗器械基本依赖进口，受到国外成员的控制，目前我国医疗器械市场中低端产品占75%，中高端产品占25%，而70%的高端产品市场由通用（GE）、飞利浦（Philips）、西门子（Siemens）等外资企业**。


国际医疗器械市场现状
欧盟医疗器械**统计数据显示，美国、欧盟、日本共占据**医疗器械市场**八成的份额。其中，美国是**较大的医疗器械生产国和消费国，消费量占**的40%以上。去年**医药市场规模约14188亿美元。其中，医疗器械市场规模在3080亿美元。预计未来几年，**医药销售增长率将保持在4%至7%，而医疗器械增长率将维持在8%以上，医疗器械市场的增速将持续**医药市场。2007-2015年复合增长率为3.79%。据预测，2020年**医疗器械销售规模将达到4780亿美元，2015-2020年复合增长率5.31%，继续保持稳中略升的态势。


医疗器械进口报关流程：
1. 与海外签订进口合同，海外供应商发货
2. 货运到港口
3. 换单
4. 根据医疗器械的监管条件，依据商检局要求办理相应检验检疫
5. 报关
6. 缴税
7. 码头提柜
8. 海关放行，运输至*地点


我司可以提供的专业服务：
1、一般贸易进口代理
2、国际贸易付汇结算
3、海外提货海陆空运
4、中国口岸专业通关
5、专业仓储物流配送
6、进口单证手续办理


如果有疑问或者有需求的欢迎来电咨询。
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公司主营业务（报关代理、进口代理服务）：
1，进出口报关代理、进出口清关、清关代理；
2，国际空运、航空货运代理；
3，国际海运、海运代理；
4，进出口运输的陆运代理；
5，整箱货盘、拼柜、拼箱、拖车、商检、通关服务；
6，提供国际快递服务；
7，提供各种货品的进出口代理服务。
8，提供保险服务；
我司可以提供的专业服务：
1、一般贸易进口代理
2、国际贸易付汇结算
3、海外提货海陆空运
4、中国口岸专业通关
5、专业仓储物流配送
6、进口单证手续办理

医疗器械进口报关的相关知识
1、医疗器械经营企业许可证。
（此证为进口商进口医疗设备，哪怕在国内经营医疗设备买卖的一个基本的单证，没有这个证，这个公司就无法从事这块。虽然类似于“酒类进口许可证”但是要比酒类的这个管理严格的多。）
2、医疗器械注册证
国外的生产企业或者是委托中国的代理在“国家食品药品监督管理局”办理的一个证。
医疗器械注册登记表此证是刚才的医疗器械注册证的一个附件。信息写的更加的详细机电证和咱们公司平时涉及多的二手机械一样，并是所有的医疗设备进口都要办理“机电证”
终还是要看客户产品的种类和编码。基本的一个判断是：是否是大型的那种 ，比方什么X射线啊、CT啊、这些。各个区域办理机电证的时效不一样。
CCC证书需要不需要3C，要根据实际情况来判断，也并不是所有的都要3C报关过程中可能会遇到的问题。
医疗设备进口清关需要具备的资质
（一）进口医疗器械的收货单位应具备的资质
1、医疗器械经营许可证；
2、营业执照【经营范围里有销售医疗器械许可】；
3、进出口权【若没有可以找有资质的进出口公司代理进口】
（二）医疗设备进口清关时需要提供的文件
1、国家食品药品监督管理局颁发的《进口医疗器械注册证》与《医疗器械注册登记表》；
2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书（3C）；
3、部分设备需要办理自动进口许可证【O证】；
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等；
5、进口合同、箱单、发票；
6、其他需要补充的材料。
我国高端医疗器械依赖进口
我国医疗器械市场规模居世界*二，是世界医疗器械生产大国但不是强国。我国医疗器械行业整体研发投入不足，是中小型医疗器械生产国、一次性辅料产品较大生产国，许多中低端产品产量已居世界**，但大型医疗器械基本依赖进口，受到国外成员的控制，目前我国医疗器械市场中低端产品占75%，中高端产品占25%，而70%的高端产品市场由通用（GE）、飞利浦（Philips）、西门子（Siemens）等外资企业**。